2. Immunology/Inflammation
  3. NO Synthase
  4. 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine  (Synonyms: 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶)

目录号: HY-100954 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine Chemical Structure

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine Chemical Structure

CAS No. : 56-06-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥1500
In-stock
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2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine is a specific GTP cyclohydrolase I inhibitor (the rate-limiting enzyme in de novo pterin synthesis). 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine blocks Tetrahydrobiopterin (BH4) synthesis and suppresses NO production[1][2].

IC50 & Target

GTP cyclohydrolase I[1]
体外研究
(In Vitro)

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 在鸡腹腔巨噬细胞 (PEC) 和禽类 MC29 病毒转化的巨噬细胞系 HD11 中表现出剂量依赖性的 NO 产生减少>[1]。
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP；5 mM；24 小时) 处理显著降低 HUVEC 细胞中 BH4 和 VCAM-1 的水平。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 至少部分通过抑制 HUVEC 细胞核中的 NF-κB 水平来减少 VCAM-1 和 GTPCH 蛋白的合成[2]。
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 首次被鉴定为原生动物 Crithidia fascicuLate 的生物蝶呤依赖性生长的抑制剂[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

当 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 以 3 g/kg/天的剂量给予小鼠 4 天时，十二指肠和结肠中的血清素降低至对照水平的约 46% 和 40%，分别。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 导致除大脑外的所有检查组织中的 BH4 水平快速降低 (T1/2 小于 12 小时)。在停止给予 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 后不到 24 小时，BH4 水平恢复到正常范围内[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

126.12

Formula

C4H6N4O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (132.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (79.29 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.9290 mL 39.6448 mL 79.2896 mL
5 mM 1.5858 mL 7.9290 mL 15.8579 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (13.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (13.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 6.5 mg/mL (51.54 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (287 KB) HNMR (88 KB) RP-HPLC (107 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.9290 mL 39.6448 mL 79.2896 mL 198.2239 mL
5 mM 1.5858 mL 7.9290 mL 15.8579 mL 39.6448 mL
10 mM 0.7929 mL 3.9645 mL 7.9290 mL 19.8224 mL
15 mM 0.5286 mL 2.6430 mL 5.2860 mL 13.2149 mL
20 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9645 mL 9.9112 mL
25 mM 0.3172 mL 1.5858 mL 3.1716 mL 7.9290 mL
30 mM 0.2643 mL 1.3215 mL 2.6430 mL 6.6075 mL
40 mM 0.1982 mL 0.9911 mL 1.9822 mL 4.9556 mL
50 mM 0.1586 mL 0.7929 mL 1.5858 mL 3.9645 mL
60 mM 0.1321 mL 0.6607 mL 1.3215 mL 3.3037 mL
DMSO 80 mM 0.0991 mL 0.4956 mL 0.9911 mL 2.4778 mL
100 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7929 mL 1.9822 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine56-06-42,4-二氨基-6-羟基嘧啶NO SynthaseNitric oxide synthasesNOSBH4VCAM-1GTPcyclohydrolase-INF-κBInhibitorinhibitorinhibit

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